Ursachen, Symptome und Behandlung von huntingtons desease in Amerika

HUNTINGTONS KRANKHEIT

Einleitung: Huntington's desease wir davon ausgehen, dass es fatal progressive Form der Demenz, in der die Persönlichkeit, Gedächtnis und Stimmungen ändern, da die Krankheit voran. Der Name wurde von Dr. George Huntington, beschrieben, die es zum ersten Mal in 1872. Dies ist der degenerativen Erkrankung zeichnet sich durch unkontrollierbare Zuckungen Bewegungen der Gliedmaßen, Rumpf und Gesicht, die sich schrittweise psychiatrischen Schwierigkeiten und den Verlust der geistigen Fähigkeiten oder der Kontrolle sicherstellen. Es wird geschätzt, dass dieser Erkrankung betroffen hat fast 30000 Amerikaner signifikanten seines Vorkommens von etwa 1 in jeder 10000 Menschen.

Typen: Seit mehreren Bedingungen gefunden werden, um die Ursache dieser Krankheit, einige Ärzte und Wissenschaftler haben versucht zu klassifizieren Fälle dieser Krankheit in Typen basiert auf dem, was Teil des Gehirns betroffen ist oder was die Krankheit verursacht hat. Allerdings sind die Störungen könnten auf verschiedene Art und Weise versucht, die Gruppe zu Erkrankungen mit typischen gemeinsamen Merkmale wie zum Beispiel, ob sie fortschrittlich. Die Beispiele der verschiedenen Arten umfassen unter anderem: Kortikale, Sub-kortikalen, Progressive und sekundär.

Ursachen: Die Ursachen für diese desease ist vor allem der Mangel in der Gen auf Chromosom 4, die Nummer ist besser bekannt als HD-Gen oder Huntington-Krankheit verantwortliche Gen und ist für die Erzeugung eines Proteins Huntingtin genannt. Der Körper erzeugt das abnorme Protein Huntingtin, wenn der Mangel findet im HD-Gen, es stört die regelmäßige Funktion von mehreren Nervenzellen, die später in ihren frühen Tod. Die grundlegende Ursache für HD ist so, weil die Symptome der Störung und den Verlust von Nervenzellen.

Symptome: Die ersten Symptome dieser Krankheiten sind: progressive Problem der mangelnden Synchronisation, Stimmung und muskulös, Reizbarkeit, Angstzustände, Depressionen, Schaukel und Stimmungen, Zerstreutheit, Ungeschicklichkeit, unwillkürliche Zucken, und Probleme mit dem Denken, Konzentration und Kurzzeitgedächtnis . Advance Stadium Symptome sind: Verschlechterung der Fähigkeit der Konzentration und kurzfristige Gedächtnis. Raised unwillkürlichen Bewegungen von Kopf, Rumpf und Gliedmaßen; Verschlechterung Walking-, Sprech-und Schluckbeschwerden Fähigkeiten und irritierend - aggressive und anti-soziales Verhalten. Schließlich verliert der Patient selbst die totale Kontrolle über die Bedürfnisse und komplette Pflege oder Krankenhausaufenthalt.

Diagnose: Eine intensive Interview für den Erhalt der medizinischen Geschichte einschließlich der wahrscheinlichen Symptome der HD während andere herrschenden Bedingungen geschieht, indem der Neurologe für die Diagnose der Erkrankung. Abstammung oder Genealogie ist häufig die Methoden, die von den Ärzten zur Diagnose der HD-Erkrankung. Die Familienmitglieder sollten völlig offen, wenn sich der Arzt interviewen sie über die Geschichte der Familie. Der Arzt würde auch bewerten Patienten Anhörung, Augenbewegungen, Kraft, Koordination, Gefühl, Reflexe, Gleichgewicht, Bewegung und mentalen Status, neben mehreren Laboruntersuchungen.

Behandlung: Es ist vielleicht keine Heilung oder sogar eine Lösung für die Verlangsamung der Progression von HD noch. Daraus ergibt sich die HD-Behandlung konzentriert sich hauptsächlich auf die Kontrolle der Bewegung und emotionalen Probleme im Zusammenhang mit der Erkrankung. Die Behandlung konzentriert sich auch auf die Versorgung für die Herstellung leichter leben mit HD-Erkrankung. Es gibt jedoch einige Medikamente, die für die Krankheitssymptome, aber die meisten dieser Medikamente, unterschiedliche Nebenwirkungen.

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