Causas, síntomas y tratamiento de la enfermedad en América huntingtons

HUNTINGTONS ENFERMEDAD

Introducción: La enfermedad de Huntington es que se cree que es fatal forma de demencia progresiva en la que la personalidad, la memoria y los cambios de ánimo como la enfermedad avanza. El nombre ha sido designado al doctor George Huntington, quien lo describió por primera vez en 1872. Esta es la enfermedad degenerativa distinguido masturbándose movimientos incontrolables de las extremidades, el tronco y la cara, que es progresivamente psiquiátricos dificultades y la pérdida de habilidades mentales o control. Se estima que esta enfermedad ha afectado a casi 30000 estadounidenses que significa su ocurrencia de alrededor de 1 de cada 10000 personas.

Tipos: Desde que varias condiciones se encuentran para ser causante de esta enfermedad, algunos médicos y los investigadores han tratado de clasificar los casos de esta enfermedad en los tipos sobre la base de qué parte del cerebro se ve afectado o lo que ha causado la dolencia. Sin embargo, los trastornos pueden clasificarse de varias maneras, que tratan de grupo de afecciones típicas características comunes como si son progresistas. Los ejemplos de los diferentes tipos pueden incluir: corticales, sub-cortical, y en la secundaria progresiva.

Causas: Las causas de esta enfermedad es principalmente el defecto en el gen en el cromosoma número 4, que es más conocido como HD gen o genes y la enfermedad de Huntington es responsable de la generación de una proteína llamada Huntingtin. El cuerpo genera Huntingtin anormal de la proteína cuando el defecto se produce en el gen HD, que perturba el funcionamiento regular de varias células nerviosas, a la larga resulta en su prematura muerte. La causa fundamental de HD síntomas es, pues, porque de esa disfunción y la pérdida de las células nerviosas.

Síntomas: Los primeros síntomas de estas enfermedades son: progresivo problema de la falta de sincronización, el estado de ánimo y el control muscular, irritabilidad, ansiedad, depresión, en el swing de ánimo, absentmindedness, torpeza, twitching involuntarios, y problemas con el pensamiento, la concentración y la memoria a corto plazo . Advance etapa síntomas incluyen: deterioro de la capacidad de concentración y memoria a corto plazo. Planteadas movimientos involuntarios de la cabeza, tronco y extremidades; deterioro de caminar, hablar y tragar habilidades, y la irritante - agresivo y comportamientos anti-sociales. En última instancia, el paciente pierde el control total sobre la libre y completa las necesidades de atención de enfermería o de hospitalización.

Diagnóstico: una intensa entrevista para obtener el historial médico incluyendo probables síntomas de HD mientras que descartar otras condiciones es realizada por el neurólogo para el diagnóstico de la dolencia. Pedigree o genealogía es a menudo los métodos adoptados por los médicos para diagnosticar la dolencia HD. Los miembros de la familia deben ser totalmente franco cuando el médico está entrevistando a ellos acerca de la historia familiar. El médico también evaluar la audición de los pacientes, los movimientos oculares, fuerza, coordinación, sensación, los reflejos, el equilibrio, la circulación y el estado mental, además de una serie de pruebas de laboratorio.

Tratamiento: No hay ninguna cura o tal vez ninguna solución para retardar la progresión de la HD todavía. De ahí la HD tratamiento se centra principalmente en el control de la circulación emocional y los problemas relacionados con el trastorno. El tratamiento también se centra en la prestación de atención para hacer más fácil la vida con HD dolencia. Sin embargo, existen algunos medicamentos prescritos para la enfermedad, los síntomas, pero la mayoría de esas drogas desarrollar diversos efectos secundarios.

This website is translated in English, Spanish, French, German and Italian