Causes, les symptômes et le traitement de huntingtons desease in America

HUNTINGTONS MALATTIA

Introduction: Huntington's desease l'on croit être fatale forme progressive de démence dans laquelle la personnalité, la mémoire et l'humeur change comme le mal avances. Le nom a été désigné pour le Dr George Huntington, qui a décrit pour la première fois au cours de 1872. Il s'agit de la maladie dégénérative distingue par saccades mouvements incontrôlables des membres, du tronc et le visage qui est progressivement difficultés psychiatriques et de la perte de capacités mentales ou de contrôle. On estime que cette maladie a touché près de 30000 Américains signifiant son occurrence de l'ordre de 1 pour 10000 habitants.

Types: Depuis plusieurs conditions sont jugées causant cette maladie, certains médecins et chercheurs ont tenté de classer les cas de cette maladie en types basés sur quelle partie du cerveau est affectée ou ce qui a causé la maladie. Cependant, les troubles peuvent être classés de différentes façons qui tentent de groupe ayant des troubles typiques des caractéristiques communes comme celle de savoir si elles sont progressives. Les exemples de différents types peuvent être les suivantes: corticaux, sous-corticaux, progressiste et secondaire.

Causes: Les causes de cette desease est principalement le défaut du gène sur le chromosome numéro 4, qui est mieux connue sous le nom de HD gène ou la maladie de Huntington et le gène est responsable de la création d'une protéine appelée Huntingtin. Le corps génère la protéine anormale Huntingtin lorsque le défaut a lieu dans le gène HD, il perturbe le fonctionnement régulier de plusieurs cellules nerveuses, qui ont permis de leur mort prématurée. La cause fondamentale de la HD est ainsi parce que les symptômes de ces dysfonctionnements et de la perte de cellules nerveuses.

Symptômes: Les premiers symptômes de ces affections sont: progressiste au problème du manque de synchronisation, l'humeur et le contrôle musculaire, irritabilité, anxiété, la dépression, du swing à l'humeur, écarter, maladresse, les secousses musculaires involontaires, et les problèmes de la pensée, de concentration et de mémoire à court terme . Advance stade symptômes sont les suivants: la détérioration de la capacité de concentration et de mémoire à court terme. Soulevées mouvements involontaires de la tête, du tronc et des branches; détérioration de marcher, de parler et d'avaler capacités, et irritantes - agressifs et les comportements anti-sociaux. Finalement, le patient perd le contrôle total sur l'autonomie complète et des besoins de soins infirmiers ou d'hospitalisation.

Diagnostic: Une intense entrevue pour l'obtention d'antécédents médicaux, y compris des symptômes probables de la HD tout en écartant d'autres conditions se fait par le neurologue pour diagnostiquer la maladie. Pedigree ou de la généalogie est souvent, les méthodes adoptées par les médecins à diagnostiquer la maladie HD. Les membres de la famille devraient être totalement franc lorsque le médecin est de les interroger sur l'histoire familiale. Le médecin du patient permettrait également d'évaluer l'ouïe, le mouvement des yeux, de la force, de la coordination, de sensation, de réflexes, de l'équilibre, de mouvement et de l'état mental, en plus de plusieurs tests en laboratoire.

Traitement: Il n'ya peut-être pas de traitement ou de toute solution, même pour ralentir la progression de la MH encore. D'où la HD traitement se concentre principalement sur le contrôle de la circulation émotionnelle et les problèmes liés aux troubles. Le traitement met également l'accent sur la prestation de soins pour les rendre plus facile à vivre HD affection. Toutefois, il existe certains médicaments prescrits pour les symptômes de la maladie mais la plupart de ces drogues de développer divers effets secondaires.

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